文章发布
网站首页 > 文章发布 > 嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

发布时间:2022-11-13 01:54:05
嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

室外空气中含有一定量的灰尘,北方地区,补风中还存在部分沙尘,为了保证送入室内的是清洁的新鲜空气,新风送入室内之前需经过滤处理。传统做法是在补风处理机组内设置两道过滤器,分别是粗效板式过滤器(G4)和中效袋式过滤器(F7)。为了延长过滤器的使用寿命,在补风机组入口前增设一个截面风速很低的补风采集箱,让大颗粒的粉尘在此沉降,然后再进入补风机组进行后续过滤。由于北方地区风沙大,传统的过滤器,1周左右就需要跟换,维护工作量大,维护成本高,且如果跟换不及时,将影响室内补风量。鉴于此,可考虑采用易于维护、阻力低的粗效金属滤网过滤器加静电吸附过滤器替换传统的粗、中效过滤器。替换后的过滤器,当阻塞时,可就近水洗,快速吹干后即可重新投入使用。

嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

净气型储药柜为什么要调节风机转速? 风机转速不能调的论调是大错特错的,当药品柜出厂时,厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量,但是过滤器工作一些时间后,它吸附了一定量的化学分子,此时它的阻力变大了,由于阻力变大,当风机转速还是保持原来转速时,它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求,这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。柜内安装温湿度探头有意义吗?柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义,但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况,本人认为只有利而无弊。打个比方,实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境,但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。

嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

冬季,当室外温度低于0℃时,如果相关的防冻保护措施不到位,易造成补风处理机组盘管冻裂,进而影响通风系统正常使用。基本防冻措施①补风机组吸入口处设置保温型电动密闭关断阀,与补风机组连锁起停,确保停机状态下无新风进入补风机组内,造成盘管冻裂。②补风机组内热水盘管后设置防冻开关,当防冻开关测量值小于或等于设定值时,补风机组自动停机,保温型电动密闭关断阀连锁关闭,且热水管路上电动调节阀阀门开度开到Z大。③补风机组热水管路上的电动调节水阀设置Z小开度,从而保证热水管路上一定的水流速。④补风机房内设置相应的采暖设施,保证机房内温度在5℃以上。

嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

什么样的标准是应遵守的? 对于目前无管道净气型储药柜的标准,不同国家也有不同的标准,各个国家的专业人员对无管行业的领悟不同,所颁布的标准侧重点也有所差异,不同简单的说,哪个国家的标准是严格的。目前对于我们国家来说,现在执行JG/T 385-2012标准。什么是安全的?具有一定化学知识的人都知道,过滤器的寿命取决于它吸附的化学品种类与所对应化学品的挥发量,还包括过滤器所处的环境,比如温湿度都会有影响。所以不能一概而论的说过滤器的寿命是一年,这就引发了一个很关键的问题,如何能准确的判断过滤器饱和时间,因为如果过滤器饱和了而末能及时发现或探测,就会立马从安全引向不安全,所以生产型企业一定要突出在线式监测系统去准确及时告知客户。

嘉兴净气型储药柜厂家原理

嘉兴净气型储药柜厂家原理

净气型通风柜验收标准和检测指标,1. 测定风速,检查方法:将玻璃操作窗打开至正常工作位置,检查人员在玻璃操作窗一侧0.5米处检查风速,距墙角100mm处检查风速,较大风速不超过600mm,检查时按风压计风压较大值计数,每点检查风压为15S,风速波动不超过20%时计算记录,如风压计风压超过20%,检查时间可延长。2. 面风速测定法,检查方法:将玻璃操作门打开至正常使用位置,将烟放于开启门的任意位置,观察烟是否平稳平稳地排入通风柜,烟气是否排入通风柜内,烟气是否排入通风柜操作面及内壁,观察烟气是否正常排出。3. 电气控制系统检测,检查方法:电气控制系统除了按生产要求配置的功能和控制系统外,还应进行带负荷测试,并作测试记录。灯光系统亮度不低于400。若将灯具安装在柜体外部,则需要有防火、防尘、防腐、防爆的透明板;若安装在柜体内部,则需要有防火、防尘、防腐、防爆等安全保护措施。